Những thông tin cần biết về siêu âm, xét nghiệm tầm soát dị tật thai nhi

Bất thường của thai nhi là nguyên nhân phổ biến gây ra tử vong trong và sau khi sinh. Sự phát triển của y học đã giúp cho việc kiểm soát dị tật ở thai nhi có độ chính xác cao hơn. Bởi vậy trong thời gian mang bầu, mẹ cần thăm khám, siêu âm và làm đầy đủ các xét nghiệm tầm soát dị tật thai nhi. Để hiểu rõ hơn về các xét nghiệm cần thiết và chi phí sàng lọc dị tật, hãy tham khảo ngay bài viết dưới đây.

Mẹ bầu cần siêu âm tầm soát dị tật thai nhi ở tuần thứ mấy?

Khám dị tật thai nhi ở tuần thứ mấy là thắc mắc chung của nhiều chị em phụ nữ lần đầu làm mẹ. Để phát hiện sớm các dị tật thai nhi và kịp thời có biện pháp can thiệp, mẹ bầu nên tiến hành siêu âm ở 3 thời điểm vàng sau:

Ở tuần thai 12 - 18 tuần

Ở giai đoạn này, bác sĩ có thể tính được tuổi thai chính xác của bé nhờ vào siêu âm. Bác sĩ sẽ tiến hành đo độ mờ da gáy để dự đoán các dị tật thai nhi liên quan tới NST như dị tật tim bẩm sinh, hội chứng Down, thoát vị cơ hoành, dị dạng các chi,....

Sau 14 tuần, các chẩn đoán sẽ không có độ chính xác cao. Tới tuần thứ 18 nếu khoảng sáng sau gáy tăng, ngoài siêu âm 4d bác sĩ có thể tư vấn thai phụ chọc ối.

Về cơ bản từ tuần 12, thai nhi đã phát triển tương đối về hình thái với các phản xạ như gập duỗi thân mình, duỗi các chi,..... Bởi vậy việc siêu âm, thăm khám để tầm soát dị tật ở mốc này là vô cùng quan trọng. 

Ở tuần thai 22-27 

Đây là lần siêu âm hết sức quan trọng. Ở thời điểm này, bằng siêu âm 4D/5D, bác sĩ có thể quan sát hình thái của thai nhi và phát hiện những bất thường về hình dạng bên ngoài như hở hàm ếch, sứt môi, dị dạng nội tạng,...

Ở tuần thai 28 - 32

Siêu âm thai nhi ở tuần thai 28 - 32 giúp bác sĩ phát hiện những dị tật muộn như động mạch, bất thường ở tim hay vùng cấu trúc não bộ. Không chỉ vậy, khám thai ở giai đoạn này còn hỗ trợ phát hiện tình trạng chậm phát triển của thai nhi. Đây là nguyên nhân chính gây ra tình trạng ngạt sau sinh, suy thai nguy hiểm.

Những xét nghiệm tầm soát dị tật thai nhi mẹ bầu không nên bỏ qua

Ngoài siêu âm tầm soát dị tật thai nhi, xét nghiệm cũng là một trong những yêu cầu bắt buộc mẹ bầu không thể bỏ qua. Tùy từng tình trạng sức khỏe của thai phụ mà bác sĩ sẽ có những chỉ định làm xét nghiệm riêng. Nhưng sẽ có một vài xét nghiệm quan trọng mẹ bầu không thể bỏ qua ở mỗi giai đoạn. Cụ thể:

3 Tháng đầu

3 Tháng đầu mẹ bầu sẽ làm xét nghiệm Double test. Quá trình sàng lọc này sẽ xác định được nguy cơ thai nhi bị dị tật bẩm sinh. Xét nghiệm này có thể tiến hành đơn lẻ hoặc kết hợp với xét nghiệm khác. 

Xét nghiệm double test được chỉ định cho tất cả các thai phụ có thai ở 3 tháng đầu. Đặc biệt là những thai phụ trên 35 tuổi, gia đình có tiền sử bị dị tật bẩm sinh, đang sử dụng thuốc hoặc hóa chất gây hại cho thai,.... Để thực hiện xét nghiệm double test, bác sĩ sẽ lấy mẫu máu của sản phụ. Kết quả xét nghiệm sàng lọc này có thể phát hiện trên 95% nguy cơ thai nhi có thể mắc hội chứng Down.

Hiện nay có xét nghiệm sàng lọc không xâm lấn NIPT. Đây là phương pháp xét nghiệm dị tật thai nhi mới, hiện đại, hiệu quả mang lại cao. Xét nghiệm này mẹ bầu có thể thực hiện ngay từ những tuần thai đầu. Bằng cách lấy máu của mẹ và xét nghiệm, kết quả sẽ phát hiện những dị tật thai nhi do bất thường về nhiễm sắc thể.

Trong trường hợp kết quả xét nghiệm bất thường, bác sĩ có thể tư vấn làm một số xét nghiệm khác như chọc ối, sinh thiết gai nhau,.... Từ đó chẩn đoán chính xác tình trạng để có biện pháp can thiệp phù hợp.

3 Tháng giữa

Xét nghiệm tầm soát dị tật thai nhi ở tam cá nguyệt thứ 2 mẹ bầu không nên bỏ qua. Giữa thai kỳ mẹ sẽ được làm xét nghiệm máu để nhận biết dấu hiệu sản phụ có nguy cơ sinh con bị bệnh di truyền hay dị tật không. Thời điểm lý tưởng nhất để làm sàng lọc này chính ở từ 16 - 18 tuần. Bác sĩ sẽ lấy mẫu máu của mẹ làm xét nghiệm.

Nếu ở tam giác nguyệt đầu tiên mẹ bầu chưa làm Double test thì tới 3 tháng giữa cần làm xét nghiệm Triple test. Đây còn được gọi là xét nghiệm bộ ba, một loại xét nghiệm tầm soát các nguy cơ rối loạn bẩm sinh ở thai nhi. Để thực hiện Triple test, bác sĩ sẽ lấy máu của mẹ để xét nghiệm. Ngoài ra có ba chất được sử dụng trong xét nghiệm này là AFP, hCG và Estriol.

Chi phí khám sàng lọc dị tật thai nhi có đắt không?

Xét nghiệm tầm soát dị tật thai nhi có đắt không, giá bao nhiêu là thắc mắc chung của nhiều cặp vợ chồng. Tùy từng loại xét nghiệm, cơ sở y tế mà chi phí sẽ có sự chênh lệch ít nhiều. Để được thăm khám, xét nghiệm chuẩn xác, bạn nên tìm tới phòng khám uy tín. 

Tại Ago, mẹ bầu sẽ được siêu âm, xét nghiệm sàng lọc dị tật thai nhi chất lượng với mức giá cực phải chăng. Bạn có thể tham khảo mức giá sau:

- Siêu âm: từ 150.000đ - 250.000đ

- Xét nghiệm Double Test hoặc Triple Test: 500.000đ.

- Xét nghiệm NIPT: từ 4 - 10 triệu.

Thực hiện các xét nghiệm kiểm soát dị tật thai nhi tại Ago sẽ được thực hiện bởi hệ thống máy móc hiện đại cùng đội ngũ y bác sĩ có chuyên môn, kinh nghiệm. Từ đó kết quả sàng lọc đảm bảo chính xác, loại bỏ những dị tật thai nhi gây nhiều hậu quả đáng tiếc.

Qua bài viết trên, chắc hẳn mẹ bầu đã nắm bắt được những xét nghiệm tầm soát dị tật thai nhi quan trọng trong suốt thai kỳ cũng như chi phí thực hiện. Từ đó chủ động sắp xếp thời gian, tiền bạc để có một thai kỳ khỏe mạnh, thai nhi phát triển toàn diện. Ngoài siêu âm, làm các xét nghiệm đơn lẻ thì mẹ bầu có thể trọn gói thai sản tại Ago với chi phí cực phải chăng. Để biết thêm chi tiết, hãy liên hệ phòng khám qua hotline nhé!